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소변 분석기 검사 방법
- Sep 04, 2018 -

1, 소변 PH 검사

결과는 두 가지 의미가 있습니다. 1 신체의 산 - 기초 신진 대사를 반영합니다. 2 소변 단백질, 소변 특이 적 농도 측정 원리가 멤브레인상의 최종 PH 시약의 색상 변화를 기반으로하므로, PH 변화 분석 및 다른 멤브레인으로의 소변 pH 변화 모니터링. 매립 반응의 간섭 효과.


2, 소변 검사

소변 비중 측정은 현탁 법과 굴절계 법으로 수행되었습니다. 소변 내 고형물 농도의 주요 결정은 소변 분석기 10 가지의 출현과 함께 소변 비중 측정을위한 테스트 스트립 방법이 널리 사용되고 막 블록은 주로 다량 화를 포함합니다. 산 타일 지시약 방법에 기초한 전해질 (메틸렌 메타 크릴 레이트), 산 염기 지시약 및 완충액은 고분자 전해질과 뇨 이온 농도를 통해 Pka가 변하는 원리에 근거합니다. 마취 스트립의 고분자 전해질은 소변 샘플의 큰 농도에서 해리되는 산성 그룹을 포함합니다. 이온이 많을수록 산성 기가 이온을 분해하고 막의 pH가 변하게됩니다. 블록의 산 염기 지시약의 색 변화가 표시되어 소변의 특정 밀도로 변환됩니다.


3, 소변 단백질 검사

소변 분석기의 소변 단백질 측정은 지표 단백질 오류의 원리에 기초합니다. 막 블록은 주로 산 염기 지시약 대추 브로 모 페놀 블루, 시트르산 완충 시스템 및 표의 활성제를 함유한다. pH 3.2에서 브로 모 페놀에 의해 생성 된 음이온은 양이온 성 단백질 (알부민)과 결합 할 때 색 변화를 겪습니다. 요로 단백질 측정을위한 건식 화학 방법은 간단하고 신속하지만주의해야합니다. 퀴닌 및 설파 디아 진과 같은 약물에 의한 강한 알칼리성 소변을 섭취 한 1 명의 환자는 건식 화학 방법 및 설포 살리실산에서 위양성 결과를 초래합니다. 이 메서드는 잘못된 결과를 가져옵니다. 묽은 초산을 사용하여 5-7 ''로 소변의 pH를 조절 한 다음 강한 알칼리성 소변으로 인해 위양성인지 여부를 구별 할 수 있습니다. 2 연구에 따르면 수십 가지 약물이 소변 단백질을 확인할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 거짓 양성 반응이 나타났습니다. "많은 양의 페니실린을 투여하기 전과 후에 소변 단백질을 검사 한 학자. 그 결과는 다음과 같은 결과를 보였습니다 : 주입 250 만회, 2 시간 320 만개, 3 시간 480 만회, 5 시간. sulfosalicylic acid 방법에 대한 위양성 (false positive) 및 건식 화학 방법에 대한 false negative. 3 다른 측정 방법은 환자의 소변에서 여러 종류의 단백질 검출에 민감합니다. 비우렛 정량은 알부민과 글로불린에 민감 할 수 있지만 글로불린의 건식 화학 측정 민감도는 알부민의 1 / 100-1 / 50 따라서 신장 질환 환자, 특히 질환이있는 환자의 경우 설포 살리실산 법 (또는 가열 아세트산 법) 정성 및 뷰렛 법을 이용한 정량 검사에서 요 단백 함량을 체계적으로 관찰 할 필요가있다. 다른 분비물 (예 : 생식기 분비물)이 포함 된 표본 4 개 또는 더 많은 세포 성분을 포함하는 표본 3 개는 위양성을 유발할 수 있습니다. sulfo-perpendylation 방법은 건성 화학 요법으로 요 단백을 측정하는 기준 방법으로 권장됩니다.


4, 소변 포도당 결정

요당 측정을위한 소변 검사법은 효소법에 의한 다. 멤브레인 블록은 글루코스 산화 효소, 퍼 옥시다아제 및 색소젠을 함유하고 있습니다. 여러 제조업체에서 사용하는 두 가지 주요 색상 유형이 있습니다. 1 염색 제로 요오드 칼륨을 사용하고 양성 반응이 빨간색입니다. 2는 chromogen으로 o-methylbenzidine을 사용하였고, 양성 반응은 파란색이었다. 측정 된 양은 글루코스 옥시 다제가 글루코오스를 글루 쿠 론산 및 과산화수소로 산화 시키는데,이어서 과산화 효소에 의해 촉매 작용을하며, 이는 색 원체를 착색 시키며, 이러한 방식으로 가장 일반적으로 사용된다. 소변 검사 법은 다음과 같이 사용되어야한다. 1) 소변 검사 법의 특이성과 금지의 질적 방법이 다르며, 전자가 강한 특이성을 가지고 있으며 포도당이 포도당과 반응한다. 후자는 소변과 반응하고 모든 환원당 및 모든 환원 성질을 갖는다. 물질이 모두 반응하므로 소변 검사법에서 음성 인 표본은 금지법에서 긍정적 인 결과를 나타낼 수 있습니다. 2 건식 화학 방법과 Ban 방법의 감도가 다르며 건식 화학 방법의 감도가 높고 포도당 함량은 1.67-2.78 mmol이다. / L에서 약한 양수가 발생할 수 있습니다. 반 장관의 방법은 8.33mmol / L이며 약한 양성이다. 3 간섭 물질은 두 가지 방법에 다른 영향을 미칩니다. 소변에는 산소에 대한 강한 친 화성을 갖는 환원 물질과 금지 방법이 들어 있습니다. 공정에서 구리 이온의 작용은 오 탐지 (false positive)를 일으키지 만 건식 화학 테스트 스트립에 의해 생성 된 H2O2의 착색을 감소시켜 잘못된 음성으로 만들 수 있습니다. 제거의 방법은 먼저 비타민 C를 파괴하고 실험을 수행하기 위해 소변을 몇 분 동안 끓여야합니다. 비타민 C 산화 효소가 들어있는 시험지를 사용하여 이러한 간섭을 배제 할 수 있습니다. 요도 포도당 측정을위한 건식 화학 방법은 일반적인 반 정량 시험이며, 설계된 농도 수준은 전통적인 금지 약물 수준과 다릅니다. 이 둘은 서로 비슷합니다. 그러므로 당뇨병의 역동적 인 관찰을 위해 건성 화학에서 긍정적 인 결과가 나타납니다. 바람직하게는, 습식 화학적 정량화가 정확한 요당 범위를 확립하거나 소변 포도당 정량을위한 주간 요 검사 샘플을 수집하는 데 사용됩니다.


5, 소변 케톤 체내 검사

요도 케톤 체를 검출하는 멤브레인은 주로 니트로 페로 시안화 나트륨을 함유하거나 소변에서 아세토 아세트산 또는 아세톤과 반응합니다. 아세토 아세테이트에 대한 감수성이 아세톤의 경우 50-100 mg / L 및 400-700 mg / L이며 β- 하이드 록시 부티르산과 반응하지 않습니다. 사용중의주의 사항 : 1 케톤 본체의 아세톤 및 아세토 아세테이트 모두 휘발성이기 때문에, 아실 아세트산은 열에 의해 아세톤을 형성하기 쉽다. 소변이 박테리아에 의해 오염 된 후 케톤 체가 사라 지므로 소변이 신선해야하며 검사를 위해 즉시 보내야합니다. ketone body의 휘발 또는 분해로 인한 잘못된 결과 또는 낮은 결과를 피하기 위해; 건식 방법과 케톤 바디 파우더 방법 사이의 감도 : 아세톤 아세트산과 아세톤에 대한 케톤 바디 파우더 방법 민감도는 80mg / L 및 100mg / L입니다. 테스트 스트립 방법만큼 민감하지 않으므로 두 가지 방법의 차이점이 있습니다. 같은 병리학 표본은 결과를 초래할 수 있습니다. 분석 결과에 특별한주의를 기울여야한다. 3 ketosis 다른 원인에 의해 발생, 케톤 신체의 구성이 다른 경우에도 환자가 다른 질병 코스를 가지고 차이가있을 수 있습니다. 예를 들어, 당뇨병 케톤 산증의 초기 이름에서 주요 케톤 성분 인 β- 하이드 록시 부티르산은 아세트 아세트산이 거의 없거나 전혀 없으며 이때 측정 된 결과는 총 케톤 신체의 과소 평가로 이어질 수 있습니다. 당뇨병 성 케톤 산증의 증상이 완화 된 후에 β- 하이드 록시 부티레이트가 아세토 아세테이트로 전환되고 아세토 아세테이트 함량이 초기 급성기보다 높아지며 이는 증상을 과대 평가하기 쉽습니다. 따라서 검사관은 질병의 발달에주의를 기울여야하고 임상의와 함께 실험 결과를 분석해야합니다.


6, 요도 빌리루빈, 요도 담즙 검사

비뇨기 빌리루빈의 원리는 강산성 배지에서 빌리루빈과 결합하고, 2,4- 디클로로 아닐린 디아 조늄 염과의 커플 링 반응은 보라색 - 적색이며; urobilinogen 측정 원리는 수정 된 Ehrlich 방법과 동일합니다. 두 가지 방법의 주요 관심 사항은 다음과 같습니다. 1 시편은 빌리루빈이 햇빛 아래 빌리 버딘이되지 않도록 신선해야합니다. 요도 담즙은 산화되어 우로 빌린으로된다. 2 소변이 비타민 C와 아질산염이 고농도로 함유되어있을 때, 아조 반응을 억제하면 비뇨기 빌리루빈이 오탐됩니다. 환자가 다량의 클로르 프로 마친 (chlorpromazine) 치료를 받거나 페닐 아조 피리딘 하이드로 클로라이드 (phenylazopyridine hydrochloride)가 소변에서 신진 대사를 일으키면 위양성이 될 수 있습니다. 3 porphobilinogen, 가래, 빌리루빈 등과 같은 일부 내인성 물질은 요도 담즙 검사 결과가 양성일 수 있으며 일부 약물은 색 간섭 실험을 일으킬 수도 있습니다. 4 정상적인 요도 담즙 배설물은 밤낮으로 매일 매일 크게 변동하며 오후에는 급격히 증가하여 오후 2 시부 터 4시에 최고봉에 이릅니다. 요도 담즙의 제거율은 소변 PH, PH5.0과 관련이있다. 제거율은 2ml / min이다. Ph8.0 인 경우 25ml / min로 증가합니다. 따라서 일부 학자들은 사전 관리 환자에게 중탄산염을 섭취하여 소변을 알칼리화하고 오후 2시에서 4시에 느린 소변 채취 (오후 2시에 퇴원)를 권장합니다. 측정은 감지 율을 높이기 위해 수행됩니다.


7, 소변 아질산염 검사

막 블록은 주로 p- 아미노 페닐 비산 및 1,2,3,4- 테트라 하이드 록시 -p- 퀴놀린 -3- 올을 함유한다. 요로 감염의 대부분은 Escherichia coli에 의해 발생합니다. 정상적인 소변에는 음식이나 단백질 대사로부터 얻은 질산염이 들어 있습니다. 대장균 (Escherichia coli) 감염이 소변에서 발생하면 질산염이 아질산으로 환원됩니다. 염은 암모니아 기저 벤젠 비산 염을 디아 조 늄염으로 디아 조화 할 수 있으며, 후자는 1,2,3,4- 테트라 하이드 록시 -p- 퀴놀린 -3 채찍과 결합하여 필름을 붉은 색으로 만듭니다. 환자가 Escherichia coli에 감염되었는지 여부를 진단하기 위해 검출 감도는 0.03-0.06g / l입니다. 소변에서 아질산염의 검출 률은 감염된 박테리아가 질산 환원 효소를 함유하고 있는지 여부, 식품에 선택된 질산염이 포함되어 있는지 또는 소변 샘플이 위의 세 가지 조건을 충족시키는 4 시간 이상 방광에 머물러 있는지 여부에 영향을받습니다. 검사의 탐지율은 80 % 였고 그 반대도 마찬가지였다. 따라서이 검사의 음성 검사는 세균성 소변의 가능성을 배제 할 수 없습니다. 양성 아질산염 검사는 비뇨기 감염을 완전히 확인할 수 없습니다. 표본이 너무 길거나 오염이 오 탐지 될 수 있습니다. 다른 소변 분석 결과와 함께 사용해야합니다. 올바른 판단.


8, 소변 백혈구 검사

소변에서 백혈구를 검출하기위한 소변 검사의 원리는 멤브레인 블록에서 인돌 페놀 에스테르에 작용할 수있는 특정 에스 테라 제를 함유 한 세포질 세포질을 기반으로하며, 디아 조늄 염과 반응하여 보라색 응축 물을 형성합니다. 깊이는 호중구의 수에 비례합니다. 수술에주의를 기울여야한다 : 1 소변 표본은 신선해야하며, 소변 바로 다음에 측정해야한다. 따라서 백혈구를 파괴하지 않아서 인위적인 화학 물질과 인공적인 오류에 대한 현미경 검사를하게된다. 2이 방법은 단핵 세포, 림프구 반응, 신장 이식 환자가 거부 반응을 보일 때, 림프구 기반 또는 다른 단핵 세포 원인에 의해 야기되는 소변에서 부정적인 결과를 초래할 때만 중성구를 측정 할 수 있습니다. 3 소변이 포름 알데히드로 오염되었거나 높은 농도의 빌리루빈 또는 특정 약물의 사용을 포함하는 경우 키르기스스탄은 위양성을 일으 킵니다. 소변 단백질> 5g / L 또는 세파로 스포린 및 기타 적색 물질이 많이 포함 된 소변의 경우 결과가 낮거나 틀릴 수 있습니다. 소변 분석기의 백혈구 검출은 미세한 계수 실험의 원리와 완전히 다르므로보고 방법 또한 두 가지 다른 개념입니다. 둘 사이의 상응하는 관계를 찾는 것은 어렵습니다. 지금까지 직접 변환 방법이 없기 때문에 악기 방법 백혈구 검사는 단지 선별 검사이므로 현미경 검사로 대체해서는 안됩니다.


9, 비뇨기 헤모글로빈, 요로 적혈구 검사

멤브레인 블록은 주로 과산화수소, 솔라닌 또는 과산화수소, 색 원 (예 : o- 벤지딘)을 포함합니다. 원리는 소변의 적혈구 또는 파괴에 의해 방출 된 헤모글로빈의 헤모글로빈이 과산화수소 나 과산화수소를 분해 할 수있는 카탈라아제 유사 활성을 가지므로 관련 색 원을 산화시킬 수 있습니다. (예 : o- 벤지딘)을 발색시킵니다. 소변 검사 스트립 방법은 비뇨기 내 적색 검사를 할 때주의를 기울여야합니다 : 다른 제조사 나 다른 종류의 시약이 다른 감도를 가지고 있기 때문에, 배치 간의 차이에주의를 기울일 필요가 있습니다. 2 건식 화학 방법은 손상되지 않은 적혈구와 결합 할 수 있습니다. 무료 헤모글로빈 반응, 그래서 임상 진단, 포괄적 인 분석에 대한 보고서. 신 병증 환자의 최종 소변에있는 적혈구는 헤모글로빈을 빠져 나가기 위해 여러 가지 요인에 의해 변형 될 수 있기 때문에 기기 방법과 물 방법의 차이가 발생할 수 있습니다. 3 호기성 효소, 미오글로빈 또는 소변에 함유 된 박테리오리아가 오 탐률을 유발할 수 있습니다. ; 4 개의 다량의 비타민 C가 검사 결과를 방해 할 수 있으므로 일부 검사 스트립은 가오 니스트를 생성하고 경계해야합니다